Q-T间期延长是一种心脏电活动异常疾病，表现为心电图中QRS波起点到T波终点的时间超过正常范围（通常男性Q-Tc≥0.47秒、女性≥0.48秒），可能引发致命性心律失常甚至猝死。其核心风险包括遗传因素、药物副作用、电解质紊乱及心肌疾病，典型症状为晕厥、心悸、尖端扭转型室速，需通过心电图确诊并针对性治疗。
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病因与机制
Q-T间期延长分为遗传性（如长QT综合征）和获得性两类。遗传性多与钾、钠离子通道基因突变有关，导致心室复极延迟；获得性常见于抗心律失常药、抗精神病药、低钾/低镁血症等，干扰心肌电生理稳定性。 -
典型症状与危害
患者可能突发晕厥（因脑供血不足）、心悸或头晕，严重时出现尖端扭转型室速（TdP），可恶化为室颤。部分患者无症状，但猝死风险显著升高，尤其在运动、情绪激动或夜间惊醒时。
3诊断与治疗**
确诊依赖心电图QTc计算及基因检测（遗传性病例）。治疗包括停用致QT延长药物、补钾/镁、β受体阻滞剂（遗传性患者），高危者需植入心脏除颤器（ICD）。日常需避免剧烈运动和应激刺激。
提示：若体检发现QT间期延长或存在不明原因晕厥，应立即就医排查。规范管理可显著降低心脏事件风险，切勿自行调整药物。
