慢性肾损害是否会遗传，取决于具体的疾病类型和病因。以下是一些常见的情况：

1. 会遗传的慢性肾损害

   • Alport综合征：由基因突变引起，属于遗传性肾脏病，可导致血尿、肾功能进行性减退，还可侵犯眼耳部，最终发展为终末期肾病。
   • 薄基底膜肾病：又称家族性良性血尿，多为常染色体显性遗传，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为特点，男女均可罹患，一般预后良好。
   • 多囊肾：是最常见的遗传性肾病，典型特点是两侧肾脏有多个囊肿，分为常染色体显性遗传型和隐性遗传型。
   • Fabry病：一种遗传性疾病，患者随年龄增长可发生肾损害，目前多使用α-半乳糖苷酶替代治疗。
   • 先天性肾病综合征：患者出生后3-6个月内即出现肾病综合征，激素和免疫抑制剂治疗无效，唯一的治疗方式是肾移植。

2. 不会遗传的慢性肾损害

   • 大多数慢性肾脏病不是遗传病，如急性肾小球肾炎造成的慢性肾小球肾炎，经过治疗好转以后，部分患者可能会转化为小部分的慢性肾损害，但这种情况不具有遗传性。
   • 由药物性肾损伤、职业性肾损伤等后天因素引起的慢性肾损害也不会遗传。

慢性肾损害是否会遗传取决于具体的病因和疾病类型。对于有遗传倾向的慢性肾损害，早期诊断和干预对于延缓疾病的进展至关重要。保持健康的生活方式也有助于降低慢性肾损害的风险。