掌骨和跖骨短是否正常取决于具体成因——生理性变异无需干预，但若由遗传疾病（如假性甲状旁腺功能减退症）或发育异常引起，则需医学评估与治疗。
-
生理性变异
部分人群的掌骨或跖骨略短属于先天个体差异，若无功能障碍或疼痛，通常无需特殊处理。例如，短跖骨在“希腊足”（第二趾长于大脚趾）中较常见，属于正常足型之一。 -
病理性原因
- 遗传性疾病：如假性甲状旁腺功能减退症（X连锁显性遗传），表现为掌骨/跖骨短缩、低钙血症及智力低下，需通过基因检测和激素治疗干预。
- 发育异常：先天性短跖骨（如第四跖骨短小症）可能因骨骺过早闭合导致，儿童期逐渐显现，可能引发足部疼痛或步态异常。
-
症状与诊断
异常短缩常伴随其他体征，如圆脸、侏儒症（遗传病）、足趾上翘或胼胝体形成。X线检查可明确骨长度，血液检测（钙、磷、PTH水平）帮助鉴别内分泌疾病。 -
治疗选择
- 保守治疗：矫形鞋垫、物理疗法适用于轻度症状。
- 手术矫正：严重者需截骨延长术（外固定架或一期植骨），最佳干预时间为青春期骨骺闭合后。
提示：若发现掌骨/跖骨显著短缩伴其他异常，建议尽早就诊排查潜在疾病，避免延误治疗时机。
