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在无结构性心脏病(Non-SHD)患者中,部分病例存在潜在致病基因突变。例如,Roberts JD团队发现6例Non-SHD BBRT患者中有3例携带基因突变,表明遗传因素可能是这类患者的致病机制之一。南京医科大学团队的研究也显示,年轻Non-SHD BBRT患者中约60%存在心脏传导系统相关基因变异。
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在结构性心脏病患者中(如扩张型心肌病、冠心病),遗传因素可能通过影响心脏结构或电生理特性间接参与发病,但具体遗传模式尚不明确。
部分束支折返性室性心动过速可能与遗传相关,尤其是无结构性心脏病的病例。建议有家族史或早发心律失常的患者进行遗传咨询和基因检测。