根据2024年相关公告及药品经营许可证的常规格式，药品经营许可证的样式主要包含以下要素：
一、许可证编号结构
采用 "苏+分类代码+地区代码+顺序号" 格式，例如：
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苏A1234567890 （批发企业，江苏地区）
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苏B2345678901 （零售连锁总部，江苏地区）
二、经营范围调整说明
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分类代码调整
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原"化学原料药"改为"化学药"；
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"体外诊断试剂"改为"体外诊断试剂（药品）"。
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新增/调整项目
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生物制品经营需标注"血液制品/细胞治疗类生物制品/其他生物制品"；
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冷藏/冷冻药品需在经营范围后添加"以上含冷藏药品/以上含冷冻药品"。
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三、其他关键信息
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有效期标注 ：许可证需明确标注有效期限，例如"有效期至2029年12月31日"；
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注销管理 ：企业需在有效期届满前30个工作日申请注销，逾期未申请将自动注销。
四、示例样式
完整许可证内容 （部分）：
药品经营许可证
编号：苏A1234567890
企业名称：江苏某药品批发企业
法人代表：张三
有效期至：2029年12月31日
经营范围：化学药、中成药、生物制品等
冷藏/冷冻药品需特别标注
五、注意事项
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具体格式可能因地区政策调整，建议办理前咨询当地药品监督管理局；
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注销许可证需通过官方渠道办理，避免因信息错误导致延续失败。
以上内容综合了2024年最新政策及药品经营许可证的通用格式，供参考。
