重症肌无力样综合征（Myasthenia Gravis-like Syndrome）是一种类似于重症肌无力的疾病，但其病因和病理机制可能有所不同。关于这种综合征是否会有后遗症，以下是一些相关信息：

1. 1.重症肌无力及其后遗症：重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。重症肌无力可能导致多种症状，包括肌无力、眼肌麻痹、咀嚼和吞咽困难、说话困难、呼吸困难、四肢无力、疲劳、肌肉萎缩、疼痛和僵硬等重症肌无力的后遗症可能包括吞咽困难、眼睑下垂、呼吸衰竭、四肢无力、发音不清、视力下降、眼球转动受限、心律失常等
2. 2.重症肌无力样综合征的后遗症：由于重症肌无力样综合征与重症肌无力在症状上有相似之处，因此也可能出现类似的后遗症。具体的后遗症可能因个体差异而有所不同。一些可能的症状和后遗症包括：吞咽困难：随着病情的发展，患者可能会出现吞咽困难的症状，严重时可能需要通过鼻饲管进食眼睑下垂：患者的上眼皮可能会逐渐下垂，并且眼睛还可能出现复视的情况呼吸衰竭：如果病情比较严重，可能会影响正常的呼吸功能，甚至出现呼吸困难或呼吸骤停等情况四肢无力：患者可能会出现肢体运动不灵、感觉异常等症状，严重的还会造成瘫痪其他症状：如发音不清、视力下降、眼球转动受限、心律失常等
3. 3.治疗和预后：及时诊断和治疗对于改善预后非常重要。治疗方法可能包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、手术治疗（如胸腺切除术）等一些患者在治疗后可能会恢复良好，而另一些患者可能会留下不同程度的后遗症

总的来说，重症肌无力样综合征可能会导致多种后遗症，具体情况因人而异。及时的治疗和适当的康复训练可以帮助减轻症状和改善生活质量。如果您或您的亲友患有这种综合征，建议尽早咨询专业医生以获得详细的诊断和治疗方案。