重症肌无力样综合征（Myasthenia Gravis-like Syndrome）确实需要治疗，具体治疗方法取决于其类型和病因。这种综合征包括多种不同的疾病，它们共同的特点是神经肌肉接头处的功能障碍，导致类似重症肌无力的症状，如活动后肌无力加重、休息后减轻等。

新生儿重症肌无力

对于新生儿重症肌无力，通常采用血浆交换及抗胆碱酯酶药物进行治疗，这些方法能够加速新生儿肌无力的痊愈，临床症状通常在两周左右消失。这是因为母体中的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿体内，影响了胎儿的神经肌肉接头功能。

先天性肌无力综合征

先天性肌无力综合征的治疗则较为复杂。抗胆碱酯酶药物对面肌和全身骨骼肌无力可能有效，但对于眼肌无力疗效不佳。如果患者出现危象发作，应立即住院观察并接受治疗以防不测。父母还应学习使用呼吸器以及肌肉注射新斯明等应急措施来应对突发情况。

药物引起的重症肌无力

当肌无力是由药物引起时，首要步骤是停止服用致病药物，并采取措施维持患者的呼吸功能。这可能包括静脉滴注葡萄糖酸钙、钾盐以逆转运动终板传导阻滞，同时给予抗胆碱酯酶药物等支持性治疗。

特定类型的先天性疾病

对于某些特定类型的先天性疾病，例如先天性终板Ach酯酶缺乏或慢通道综合征，目前尚无有效的治疗方法，抗胆碱酯酶药物对此类病症无效。

重症肌无力本身

对于典型的重症肌无力，治疗方案更加多样化，包括但不限于：

• 药物治疗：胆碱酯酶抑制剂作为一线药物，用于增加神经肌肉接头处乙酰胆碱浓度，从而改善症状。
• 免疫疗法：包括使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂调节免疫系统反应。
• 手术治疗：胸腺切除术是常见的外科干预手段之一，尤其是对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者。
• 其他治疗方式：如血浆置换或静脉注射免疫球蛋白，可用于急性期或病情严重的患者。

重症肌无力样综合征是否需要治疗以及如何治疗，必须根据个体的具体情况而定。正确的诊断是制定个性化治疗计划的基础，因此建议所有疑似病例都应及时就医，并遵循专业医生的指导进行相应的检查与治疗。定期随访对于监测病情变化和调整治疗策略也至关重要。