重症肌无力样综合征（Myasthenia Gravis-like Syndrome）是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，其特点是肌肉无力和易疲劳性。这种病症的症状表现多样，但最明显的症状主要包括以下几个方面：
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肌肉无力：这是最为显著的症状之一，表现为发作性的肌肉无力，通常一侧或双侧眼睑下垂，并且不能耐受疲劳。患者早期症状较轻，但随着病情的发展，夜晚症状会更加明显 。四肢肌肉无力也是常见的症状，尤其是近躯体端肌肉无力更为显著，比如抬臂、梳头或者上楼困难等 。
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眼部症状：眼外肌受累是重症肌无力样综合征中非常典型的首发症状之一，包括对称或非对称的上睑下垂，以及双眼外肌运动不协调导致的复视现象。这些症状在午后或傍晚时分会加重，这是因为经过一天的活动后，患者的肌肉疲劳加剧 。
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咀嚼与吞咽困难：当咀嚼肌及咽喉肌受累时，患者可能会出现咀嚼无力、吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳等症状 。这不仅影响了患者的日常生活质量，还可能导致营养不良或吸入性肺炎的风险增加。
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面部表情减少：由于面部肌肉受累，部分患者会出现表情淡漠的现象，即所谓的“面具脸”，这是因为面部肌肉无力导致的表情减少 。
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呼吸肌麻痹：在疾病的严重阶段，患者可能出现咳嗽无力、呼吸困难等症状，这是由于呼吸肌也受到了影响。这种情况是紧急医疗状况，需要立即进行干预以避免呼吸衰竭 。
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其他症状：除了上述症状之外，重症肌无力样综合征还可能伴随有肌肉疼痛，表现为肌肉压痛或间断性痉挛并伴有严重的疼痛 。新生儿重症肌无力样综合征也可能发生，表现为吮吸无力、喂食困难、哭声低弱等症状 。
需要注意的是，重症肌无力样综合征的症状具有波动性和易疲劳性，活动后症状加重，休息后可减轻。对于疑似病例，医生通常会根据病史、临床表现、疲劳试验、新斯的明试验、电生理检查和血清抗体检测等多种方法来确诊 。
重症肌无力样综合征的症状多样，其中肌肉无力是最为突出的表现，尤其是在眼部和肢体肌肉中的体现尤为明显。如果发现上述任何症状，应及时就医进行专业评估和治疗。
