重症肌无力样综合征若不及时干预,可能导致以下严重后果:
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呼吸系统衰竭
病情进展可能累及呼吸肌,引发呼吸困难、呼吸衰竭甚至窒息,需紧急机械通气支持。若合并肺部感染或误吸性肺炎,可能加速呼吸功能恶化。 -
肌肉功能持续退化
- 四肢活动受限:上肢无力导致日常活动(如穿衣、洗漱)困难,下肢无力引发步态不稳、摔倒风险增加;
- 眼部及颈部肌肉受累:眼睑下垂、复视影响视力,颈部酸软导致抬头困难;
- 全身性肌肉萎缩:长期未治疗可能导致肌肉萎缩,最终致残。
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急性并发症风险
- 肌无力危象:症状突发加重,可能迅速进展为呼吸衰竭,需立即进入ICU治疗;
- 心脏受累:累及心肌时可能引发心律失常或猝死。
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生活质量显著下降
疾病从局部(如眼肌)向全身发展,平均自然病程为7-11年,但部分患者可能在1-3个月内快速恶化,导致长期依赖护理。 -
长期预后恶化
未规范治疗者易出现营养不良、反复感染,免疫抑制剂使用不当可能进一步增加继发感染风险,整体死亡率上升。