1. ​​治愈率与治疗目标​​
   重症肌无力样综合征属于自身免疫性疾病，目前尚无完全治愈的方法，但通过积极治疗，许多患者能够达到症状缓解或临床治愈。对于胸腺瘤或胸腺增生引起的病例，胸腺切除术后约70%的患者症状可显著改善甚至痊愈。治疗目标通常包括“双达标”，即症状控制最小化和副作用最小化。

2. ​​主要治疗方法​​

   • ​​药物治疗​​：胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）是常用药物，可快速缓解肌无力症状。病情较重者需联合激素（如甲强龙）或免疫抑制剂（如环磷酰胺）。
   • ​​手术治疗​​：胸腺切除术对合并胸腺瘤或药物疗效不佳的患者效果显著。
   • ​​其他疗法​​：血浆置换和免疫球蛋白输注适用于急性危象或重症患者。
   • ​​新型靶向治疗​​：如FcRn拮抗剂艾加莫德，可快速缓解症状并减少激素用量，为患者提供更优治疗选择。

3. ​​预后与注意事项​​
   早期诊断和规范治疗可显著提高预后，部分患者需长期服药维持稳定。危象（如肌无力加重导致呼吸困难）可能危及生命，需密切监测并及时干预。患者需避免感染、过度劳累，并定期复查调整治疗方案。

重症肌无力样综合征虽难以完全治愈，但通过药物、手术及新型疗法的综合管理，多数患者可实现症状良好控制并维持正常生活。