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遗传因素
该病主要由基因突变引起,为常染色体隐性遗传。患者父母通常为携带者但无明显症状,遗传缺陷导致二糖酶(如乳糖酶、蔗糖酶等)的合成或功能异常。 -
酶活性降低或结构异常
先天性酶缺陷(如乳糖酶根皮苷水解酶基因突变)或后天因素(如肠道疾病、感染)可导致二糖酶活性不足,无法有效分解双糖,引发症状。 -
肠道疾病与感染
肠道炎症(如克罗恩病、溃疡性结肠炎)、病毒或细菌感染(如轮状病毒、大肠杆菌)可能损伤肠道黏膜,影响二糖酶的分泌与活性。 -
饮食因素
长期摄入过多含二糖的食物或突然大量摄入乳制品等,可能加重酶负担,尤其在酶活性较低时诱发症状。 -
其他因素
免疫性疾病(如自身免疫性肠病)、药物副作用(如抗生素)或年龄增长也可能导致二糖酶功能下降。
总结:二糖酶缺乏症多为遗传性,但肠道损伤、感染、饮食不当等后天因素可诱发或加重症状。治疗需结合饮食调整、酶制剂补充及原发病治疗。