妇产科静脉血栓病（Venous Thromboembolism, VTE）是否遗传是一个复杂的问题，因为其发病机制涉及多种因素，包括遗传性和获得性风险因素。

关于遗传性风险因素，研究表明某些基因突变可以增加个体发生VTE的风险。例如，因子V Leiden突变是最常见的遗传性易栓症之一，它会导致活化蛋白C抵抗，进而增加血液凝固的可能性 。凝血酶原G20210A突变也会导致血液中凝血酶原水平升高，从而提高VTE的发生率 。抗凝血酶、蛋白质C和蛋白质S的缺乏同样也是重要的遗传性因素，这些生理性抗凝物质的缺陷会使得血液更容易凝结 。

即使存在上述遗传性风险因素，也并不意味着一定会发展成VTE。实际上，大多数携带这些遗传变异的人并不会经历VTE事件 。这表明除了遗传背景外，还有其他因素在起作用。事实上，妊娠本身就是一个显著的获得性风险因素，因为它会导致生理性的高凝状态，以减少分娩时的出血风险 。孕期子宫增大对下肢静脉的压力增加，以及产后活动减少等因素也可能促进血栓形成 。

虽然遗传因素确实在一定程度上影响了个体对VTE的易感性，但它们通常不是唯一决定因素。环境和生活方式的选择，如饮食习惯、运动频率、是否吸烟等，同样扮演着重要角色 。对于那些有家族史的人来说，了解自己的遗传背景可以帮助他们采取更积极的预防措施，比如定期监测、采用药物预防或改变生活习惯 。

总结来说，虽然特定的遗传变异确实与增加VTE风险有关，但妇产科静脉血栓病并不是一个直接由单一基因决定的疾病。它是由复杂的交互作用引起的，包括但不限于遗传、激素变化、手术操作和其他获得性条件 。对于计划怀孕或者已经怀孕的女性，尤其是那些已知具有遗传性易栓症的家庭成员，建议与医疗专业人员讨论个性化的风险管理策略 。这样做不仅有助于降低母亲患VTE的风险，还能保障胎儿的安全 。

请注意，尽管这里提供的信息基于现有的医学文献，但对于具体的个人情况，还是需要咨询专业的医疗提供者来获取最准确的指导和治疗方案。