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遗传因素
部分患者存在基因突变,如GNE基因、VCP基因等,可能导致肌肉细胞功能异常。遗传性包涵体肌病多为常染色体隐性或显性遗传,家族史会增加患病风险。 -
免疫异常
自身免疫系统紊乱可能导致免疫系统错误攻击肌肉组织,引发炎症和损伤。部分研究还发现T细胞介导的细胞毒作用可能参与发病。 -
病毒感染
柯萨奇病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、巨细胞病毒等感染可能触发免疫反应,间接导致肌肉病变。 -
环境因素
长期暴露于化学物质、重金属或有毒环境中可能增加患病风险。 -
蛋白异常聚集与代谢异常
肌肉细胞内特定蛋白质(如管丝状包涵体)的异常折叠和聚集可能破坏细胞功能。线粒体功能障碍等代谢异常也可能参与发病。
总结:该病的发生可能是遗传易感性、免疫异常、环境暴露、感染等多因素共同作用的结果。对于有家族史或高危环境接触者,建议定期筛查并关注早期症状。