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遗传倾向性
部分研究表明,AVNRT可能与基因突变相关,尤其是离子通道相关基因的异常可能增加发病风险。家族性AVNRT病例的报道提示遗传因素可能参与发病机制。 -
多因素共同作用
AVNRT的发生并非单一遗传因素决定,而是与心脏解剖结构异常(如房室结双径路)、自主神经功能失调、电解质紊乱等多种因素综合作用有关。 -
先天性因素的区分
需注意区分先天性与后天性因素。先天性房室折返性心动过速可能与胚胎期心脏结构异常相关,而AVNRT更多与房室结功能异常有关。
结论:
房室结折返性心动过速目前被认为具有潜在遗传倾向,但具体遗传模式尚不明确。若家族中有相关病史,建议定期进行心脏检查以早期发现异常。