肝性脊髓病（hepatic myelopathy, HM）是一种与慢性肝病相关的罕见神经系统并发症，主要表现为双下肢慢性、进行性、对称性、痉挛性截瘫，通常不伴有感觉和括约肌功能障碍。

关于遗传性问题，目前医学研究并未明确指出肝性脊髓病是一种遗传性疾病。根据相关资料，肝性脊髓病的病因尚不完全清楚，但可能与门静脉-体静脉分流、慢性肝病、病毒性肝炎、门静脉高压等因素有关。部分研究提到，个别患者可能存在遗传易感性，但这并不意味着该病会在家族中普遍遗传。

遗传易感性与家族聚集现象

遗传易感性可能体现在某些患者对肝性脊髓病的发病机制更为敏感，尤其是在慢性肝病或门静脉分流的基础上。这种易感性是否会在家族中传递仍需更多研究来验证。肝性脊髓病并不是一种典型的遗传病，其发生更多与后天因素（如慢性肝病、手术分流等）密切相关。

建议与注意事项

1. 关注基础肝病：肝性脊髓病常继发于慢性肝病，因此积极治疗和控制基础肝病是预防的关键。
2. 早期诊断与治疗：该病晚期多呈不可逆进展，早期识别和干预对改善患者生活质量至关重要。
3. 家族史参考：若家族中有慢性肝病患者，建议定期检查肝功能，以早期发现潜在问题。

如果您有家族病史或担忧遗传问题，可以咨询专业医生，获取更详细的评估和建议。