小儿肾性尿崩症（NDI）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，主要分为遗传性和继发性两种类型。根据现有的医学资料和临床经验，以下是关于小儿肾性尿崩症治愈后是否会复发的详细解答：

1. 遗传性小儿肾性尿崩症

遗传性小儿肾性尿崩症是由于基因突变引起的，主要表现为对加压素（抗利尿激素，ADH）不敏感或缺乏

2. 继发性小儿肾性尿崩症

继发性小儿肾性尿崩症是由于其他慢性肾脏疾病、药物性肾损害等原因引起的

3. 复发的常见原因

无论是遗传性还是继发性小儿肾性尿崩症，以下因素都可能导致症状复发：

• 感染：感染是导致肾病综合征（包括尿崩症）复发的主要原因之一。
• 药物：某些药物（如锂盐）可能会诱发或加重尿崩症的症状
• 饮食和生活习惯：高盐饮食、过度劳累等也可能导致症状复发。

4. 预防复发的措施

为了减少小儿肾性尿崩症复发的风险，可以采取以下措施：

• 定期监测：定期进行尿液和血液检查，监测病情变化
• 合理用药：在医生的指导下规范用药，避免擅自停药或改变剂量
• 预防感染：保持良好的个人卫生，避免接触感染源。
• 健康饮食：保持均衡饮食，避免高盐、高脂肪饮食。
• 避免过度劳累：合理安排作息，避免过度劳累。

结论

小儿肾性尿崩症在治愈后是否会复发，主要取决于其类型和病因。遗传性尿崩症由于其基因缺陷，通常无法完全治愈，复发风险较高。继发性尿崩症在去除病因后，症状可能会得到缓解，但复发的可能性依然存在。患者及其家属应密切监测病情，遵循医生的建议，采取适当的预防措施，以减少复发的风险。