1. ​​发病年龄与病因​​

• ​​巨人症​​：多发生在儿童或青少年时期（骨骺未闭合前），由垂体前叶分泌过多生长激素引起，常见病因包括垂体瘤、遗传或内分泌异常。
• ​​肢端肥大症​​：通常在成年后（骨骺闭合后）发病，同样因生长激素过度分泌导致，但多由垂体肿瘤（如腺瘤）引起。

2. ​​症状表现​​

• ​​巨人症​​：表现为全身性生长过度，如身高异常增高（可达2米以上）、手足粗大、面容粗糙、性功能早期旺盛但后期减退，部分患者可能出现精神萎靡、肌肉无力等症状。
• ​​肢端肥大症​​：以肢体末端肥厚为特征，如手足增大、鼻唇增厚、下颌突出、皮肤粗糙多汗，还可能伴随头痛、视力减退、心血管疾病（如高血压、糖尿病）及代谢紊乱。

3. ​​并发症​​

• 两者均可能因长期生长激素过量引发并发症，如糖代谢异常、心血管疾病、关节病变等，但巨人症患者更易出现身高不可逆增长，而肢端肥大症患者多表现为器官功能受损。

4. ​​治疗​​

• ​​共同目标​​：控制生长激素水平，缩小肿瘤体积（如有），缓解症状。
• ​​常用方法​​：手术切除垂体瘤（首选）、药物（如生长抑素类似物溴隐亭）、放射治疗等。

总结

两者的核心区别在于​​发病时机​​（儿童期vs成年期）和​​生长特征​​（全身性过度生长vs局部肢体肥大）。若出现异常体型或相关症状，建议尽早就医检查（如生长激素水平测定、影像学评估）。