小儿肢端肥大症和垂体性巨人症均因生长激素（hGH）过量分泌引起，但具体症状存在差异。患者可能经历以下身体变化和不适感：
一、生长异常与骨骼变化
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异常身高增长
- 垂体性巨人症患儿在青春期前发病，身高远超同龄人，年增长>12cm，成年后常超过2m。
- 小儿肢端肥大症若在骨骺闭合前发生，可能出现类似巨人症的长骨过度生长。
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面部与骨骼改变
- 面部特征粗陋：眉弓突出、颧骨高耸、下颌宽大前突、牙齿稀疏，容貌逐渐变得“丑陋”。
- 手足肥大：手指/脚趾增粗变宽，鞋帽手套频繁更换尺码。
二、躯体不适与功能障碍
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压迫症状
- 垂体肿瘤增大导致头痛、视力减退或偏盲（视交叉受压）。
- 舌大、喉部软组织增厚引起语言不清、睡眠呼吸暂停。
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代谢与内脏问题
- 糖脂代谢紊乱：易出现糖尿病、高胰岛素血症。
- 内脏肥大：心脏肥大可致心律失常、心力衰竭；肺功能不足引发呼吸困难、易疲劳。
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骨骼与关节症状
- 脊柱后凸/侧凸导致背痛，关节僵硬疼痛，活动受限。
三、其他伴随症状
- 性发育异常：性早熟（巨人症早期）或性功能减退（后期性腺萎缩）。
- 皮肤改变：皮肤增厚粗糙、多汗、毛发粗硬。
- 精神萎靡：因代谢紊乱或肿瘤压迫，出现乏力、精神不振。
四、疾病发展特点
- 巨人症早期表现为肌肉发达、体力旺盛，但后期逐渐衰退，出现脱发、性欲减退等垂体功能减退症状。
- 肢端肥大症进展缓慢，症状随病程加重，可能合并泌乳素异常（如女性闭经、男性性功能障碍）。
两类疾病均需关注肿瘤压迫及代谢并发症，早期干预可改善预后。若患儿出现异常生长加速或特征性面容改变，应及时就医排查。
