复发性多软骨炎的病因尚未完全明确，但目前研究认为其发病机制与遗传、免疫异常、感染及环境因素等多因素相互作用有关。以下是综合现有研究的主要病因分析：
一、遗传因素
- 基因易感性
HLA-DR4、HLA-B51等人类白细胞抗原与疾病相关，提示遗传背景可能增加患病风险。家族性病例虽罕见，但部分患者存在免疫相关基因突变。
二、免疫异常机制
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自身免疫反应
免疫系统错误攻击自身软骨组织，导致炎症和破坏。具体表现为：- 抗体介导：针对Ⅱ型胶原、软骨糖蛋白等抗原的自身抗体形成。
- 细胞免疫：CD4+ T淋巴细胞和浆细胞浸润软骨，引发炎症。
- 补体沉积：免疫复合物在软骨沉积，加剧组织损伤。
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免疫调节失衡
患者常合并其他自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、红斑狼疮），提示免疫系统整体紊乱。
三、感染与环境因素
- 感染触发
细菌、病毒或支原体感染可能激活免疫系统，诱发或加重病情。 - 环境暴露
长期接触化学物质、空气污染物或吸烟、酗酒等不良习惯可能损伤软骨基质。
四、其他诱因
- 外伤或药物
- 软骨基质外伤可能启动免疫反应。
- 长期使用盐酸肼屈嗪等药物可能诱发免疫异常。
- 代谢与内分泌异常
尿酸代谢异常或激素水平失衡可能间接影响免疫功能。
五、病理特征
疾病以软骨溶解和肉芽组织增生为特征，初期表现为炎性细胞浸润，后期软骨基质破坏、纤维化。免疫抑制治疗（如糖皮质激素）可有效缓解症状，进一步支持免疫介导的机制。
总结
复发性多软骨炎的病因复杂，目前认为是遗传易感性、免疫异常及环境因素共同作用的结果。早期识别免疫紊乱和感染诱因，结合规范治疗（如免疫调节剂、手术干预），可延缓病情进展。
