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先天性心脏病相关肺动脉高压:部分患儿可通过手术修复心脏缺损(如室间隔缺损、房间隔缺损等)去除病因,从而改善或治愈肺动脉高压。但若病情延误导致肺动脉高压不可逆,即使手术修复缺损,也可能难以完全恢复。
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其他类型肺动脉高压:如特发性或继发于肺部疾病的肺动脉高压,通常无法通过手术根治,需结合药物治疗(如靶向药物、吸氧等)或肺移植。对于终末期患儿,心肺联合移植是有效手段,但受限于供体短缺。
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新型手术方式:对于难治性病例,经导管Potts分流术等非药物疗法可降低肺动脉压力,改善症状,但需严格评估适应症及手术风险。
总结:手术是部分先天性心脏病相关肺动脉高压的重要治疗选择,但需个体化评估。早期诊断和治疗是关键,建议家长及时带患儿就医,由多学科团队制定综合方案。