小儿遗传性共济失调是一种由遗传因素引起的神经系统退行性疾病，它不会通过接触、空气传播或其他传染途径传染给他人。以下是关于该疾病的详细解答：
1. 小儿遗传性共济失调的定义
小儿遗传性共济失调是一种中枢神经系统变性疾病，主要表现为共济运动障碍，如步态不稳、语言不清、吞咽困难等。这种疾病通常与遗传基因突变相关，具有家族遗传史。
2. 传染性与遗传性的区别
遗传性共济失调是一种遗传性疾病，而非传染病。它是由基因突变引起的，而不是通过病原体（如病毒、细菌）传播的。这种疾病不具备传染性，不会像流感或感冒那样通过接触传播给其他人。
3. 遗传方式
根据遗传方式的不同，小儿遗传性共济失调可分为以下几类：
- 常染色体显性遗传：父母中一方患病，子女有50%的概率发病。
- 常染色体隐性遗传：父母双方为携带者，子女有25%的概率发病。
- X连锁遗传：母亲为携带者，儿子有50%的概率发病。
- 线粒体遗传：母亲患病，子代更易发病。
4. 常见症状
小儿遗传性共济失调的主要症状包括：
- 运动障碍：步态不稳、痉挛步态、吞咽困难、语言不清等。
- 神经系统表现：视力下降、听力减退、智力障碍等。
- 其他表现：心脏病变、骨骼畸形、皮肤改变等。
5. 疾病特点
- 非传染性：该疾病不具备传染源，不会通过接触传播。
- 遗传性：主要与家族遗传相关，需关注家族病史。
- 进展性：病情会随时间逐渐加重，需及时治疗和康复。
总结
小儿遗传性共济失调是一种遗传性疾病，不会传染。其发病与遗传基因突变有关，具有家族遗传史。患者及家属无需担心传染问题，但应积极关注遗传风险，必要时进行遗传咨询。
如需进一步了解或帮助，建议咨询专业医生或遗传学专家。
