异染性脑白质营养不良（MLD）不会传染，因为它是一种常染色体隐性遗传病，与细菌或病毒感染无关。以下是关于该疾病的详细解答：

1. 病因及遗传机制

异染性脑白质营养不良是由于22号染色体上的芳基硫酸酯酶A（ARSA）基因突变或缺陷引起的。这种基因的异常导致溶酶体内的脑硫脂无法正常代谢，从而在脑白质、周围神经及内脏组织中异常沉积，最终引发脱髓鞘病变。

2. 是否会传染

异染性脑白质营养不良不会通过接触、空气传播或其他方式传染。它是一种遗传性疾病，只能通过遗传方式传递给下一代，因此不属于传染病。

3. 主要临床表现

该病根据发病年龄可分为三种类型：

• 晚婴型：最常见，占80%，多在出生后几个月至4岁内发病，表现为步态不稳、共济失调、语言障碍和智力减退，病情进展迅速，通常在4岁内死亡。
• 少年型：发病年龄在3至10岁之间，主要症状为进行性神经系统损害，如共济失调、认知障碍等，病程持续5至10年。
• 成年型：发病年龄较晚，可从青春期到成年期不等，症状包括行为异常、认知障碍和动作异常。

4. 预防措施

由于该病具有遗传性，预防措施主要包括：

• 避免近亲结婚：减少隐性基因突变的携带者结合。
• 基因检测：对高风险人群（如家族中有患病史）进行基因筛查。
• 产前诊断：通过羊水穿刺或绒毛膜取样进行胎儿基因检测。
• 选择性人工流产：对于确诊胎儿患有该病的家庭，可选择终止妊娠。

总结

异染性脑白质营养不良是一种遗传性疾病，不具备传染性，只能通过遗传方式传递。预防该病的关键在于遗传咨询和基因检测，以减少患病风险。如果您有家族病史或相关疑问，建议咨询专业医生或遗传咨询师。