特发性震颤确实存在遗传给下一代的可能性，但并非所有特发性震颤患者都会将疾病遗传给子女。以下是关于特发性震颤遗传性的详细解释：

1. 遗传因素：研究表明，特发性震颤是一种具有遗传倾向的疾病。如果家族中有特发性震颤患者，那么其亲属患病的风险相对较高。三分之一的患者具有家族遗传性，且多为常染色体显性遗传。这意味着只要携带致病基因，就有较大可能发病。

2. 遗传概率：虽然特发性震颤具有遗传倾向，但其遗传概率并非固定不变，而是受到多种因素的影响，如家族中患者的数量、亲缘关系的远近以及遗传模式的不同等。一般来说，如果一个人的直系亲属（如父母、兄弟姐妹）中有特发性震颤患者，那么其遗传的概率可能在50%左右，但这只是一个大致的估计。

3. 环境因素和生活方式：特发性震颤的发病不仅与遗传因素有关，还可能受到环境因素和生活方式的影响。因此，即使存在遗传因素，也并不意味着下一代一定会发病。

4. 遗传模式的复杂性：特发性震颤的遗传模式较为复杂。有些家族呈现出明显的常染色体显性遗传模式，而在另一些家族中，遗传模式可能不那么明确，可能涉及多个基因的相互作用，或者存在不完全外显的情况，即携带致病基因但不一定表现出症状。

特发性震颤确实具有一定的遗传倾向，但具体的遗传概率受多种因素影响。对于有特发性震颤家族史的人群，建议密切关注自身的健康状况，如有疑似症状应及时就医进行早期诊断和治疗。同时，保持健康的生活方式也可能有助于降低发病风险。