阵发性睡眠性血红蛋白尿（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH）是一种罕见的获得性疾病，不会传染给他人。这种疾病是由于体内造血干细胞发生基因突变导致的，具体来说是因为磷脂酰肌醇聚糖A（PIG-A）基因发生体细胞突变，使得由该基因编码的蛋白质无法正常合成，进而影响了细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚接蛋白的功能。
PNH的确切发病机制涉及复杂的生物学过程，但可以肯定的是它并非由感染性因子如细菌、病毒等引起，因此不具备传染性。患者通常会出现慢性血管内溶血、贫血、血栓形成倾向以及骨髓衰竭等症状。尽管这些症状可能对患者的生活质量产生严重影响，但它们并不会通过接触或其他方式传播给健康人群。
值得注意的是，虽然PNH本身不是遗传病，但它是由后天获得的基因突变引起的，并不存在家族聚集倾向，也不会遗传给下一代。这意味着即使家庭成员中有PNH患者，其他成员也不必担心会因为遗传因素而患上此病。
对于已经确诊为PNH的患者，在日常生活中无需采取特别的隔离措施来防止疾病传播，因为他们所患有的并不是一种传染病。为了管理病情并预防并发症的发生，患者应当遵循医生建议接受适当的治疗方案，包括但不限于输注红细胞以缓解严重贫血、使用抗补体药物如Eculizumab来减少溶血发作、以及在必要时考虑造血干细胞移植等。
无论是从医学角度还是实际生活角度来看，阵发性睡眠性血红蛋白尿都不会传染给他人，这为患者及其周围的人提供了重要的心理安慰和支持。同时，这也强调了正确理解此类疾病的重要性，以便消除社会上的误解和不必要的恐慌。如果您或您身边的人被诊断出患有PNH，请放心地与家人朋友保持正常的社交互动，并积极寻求专业的医疗帮助来进行有效的疾病管理。
