唐氏筛查是产检中的一项重要检查，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐氏筛查结果异常，需要进一步检查来明确诊断。 1. 唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，利用特定的算法来计算胎儿患唐氏综合征的风险值。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿会有智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等表现。这种筛查一般在孕早期（9 - 13 + 6周）和孕中期（15 - 20 + 6周）进行。 2. 如果唐氏筛查结果显示为低风险，表明胎儿患唐氏综合征的可能性较低，但不能完全排除。如果结果为临界风险或者高风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是风险相对较高，此时需要进一步做无创产前基因检测或者羊水穿刺来确诊。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血来检测胎儿的游离DNA，羊水穿刺则是直接抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体检查。羊水穿刺是诊断的金标准，但它是一种有创检查，存在一定的流产、感染等风险；无创产前基因检测是一种无创的检查，但它只是一种筛查手段，存在一定的假阴性率。 唐氏筛查是产检中评估胎儿患唐氏综合征风险的重要手段。其结果分为低风险、临界风险和高风险，不同结果应对措施不同。低风险不能完全排除患病可能，临界风险和高风险需要进一步检查。孕妇应按照医生的建议按时进行唐氏筛查，以保障胎儿的健康。