唐氏筛查是产检中一项重要的检查项目，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果筛查结果异常，需要进一步检查来明确诊断。 1. 唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，胎儿的21号染色体比正常人多了一条。患有唐氏综合征的胎儿可能会有智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等问题。唐氏筛查就是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2. 当唐氏筛查结果提示低风险时，表明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但不能完全排除。当结果提示临界风险或高风险时，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是风险相对较高，需要进一步做产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水进行染色体核型分析，这是诊断唐氏综合征的金标准。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，准确性较高，但仍然是一种筛查手段。 3. 唐氏筛查是产前检查中非常重要的一项，可以帮助发现胎儿可能存在的染色体异常情况。虽然筛查结果不能确诊，但能为后续的诊断和处理提供依据。如果结果异常，应按照医生的建议进行进一步检查，以保障胎儿的健康。