唐筛筛查高风险应该怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常唐筛指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征等染色体异常疾病,需要进一步检查来明确诊断。 1. 羊水穿刺:这是一种在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔,抽取羊水来进行胎儿染色体核型分析等检查的方法。羊水穿刺能够直接对胎儿的染色体进行检测,准确性比较高,但它是一种有创检查,存在一定的流产、感染等风险,不过其风险概率相对较低。 2. 无创产前基因检测:是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA来检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常的方法。这种方法相对安全,对胎儿没有创伤,但检测范围相对羊水穿刺较窄,主要针对常见的染色体异常疾病,如21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体综合征。 唐筛筛查高风险只是一种初步筛查结果,提示胎儿有染色体异常的风险较高。羊水穿刺和无创产前基因检测都有各自的优缺点,孕妇可以根据自身情况在医生的指导下选择进一步的检查方法,以便更准确地判断胎儿是否存在染色体异常疾病。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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