通常唐筛指唐氏筛查。唐筛18三体高风险意味着胎儿患18 - 三体综合征的可能性较高。 1. 18 - 三体综合征是一种染色体异常疾病。正常情况下，人体细胞中有23对染色体，18 - 三体综合征患者的第18号染色体多了一条，变成了三条。这种染色体异常会导致胎儿在发育过程中出现多种器官和系统的畸形，如心脏畸形、肾脏畸形等，还可能伴有生长发育迟缓、智力障碍等严重问题。 2. 唐筛是一种产前筛查手段，通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患染色体异常疾病的风险。唐筛结果显示18三体高风险，只是表明胎儿患病的风险较高，但并不意味着胎儿一定患有18 - 三体综合征。 3. 当唐筛18三体高风险时，一般需要进一步检查来明确诊断。常见的进一步检查方法有无创产前基因检测和羊水穿刺。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿没有创伤，但检测范围相对较窄。羊水穿刺则是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水进行胎儿染色体检查，准确性很高，但属于有创检查，有一定的流产、感染等风险。 唐筛18三体高风险提示胎儿有较高的患18 - 三体综合征的风险，这是一种严重的染色体异常疾病。唐筛只是初步筛查，高风险结果需要进一步检查确诊，不同的进一步检查方法各有利弊，孕妇可根据自身情况在医生的指导下选择合适的检查方法。