小脚拇趾两瓣,在医学上,把这种情况称为多趾畸形症。多趾畸形症是婴儿出生时最常见的一种异常的情况,对外观及行走功能影响较大。
多趾畸形多为单侧性,双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明,大多为散发,提示该病与环境因素有关,与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周,胚胎肢芽分化时遭受病毒感染、药物、辐射等环境因素的影响,致婴儿脚趾分化障碍而产生畸形。
先天性多趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断,辅助检查主要是X线摄片明确多趾的类型及骨骼关节生长情况,为治疗方案的选择提供依据。对于复杂疑难病例,也可行螺旋CT检查、三维立体重建,进一步明确畸形类型和程度。多趾畸形一般建议在学步前即生后9-12月手术治疗,否则走路后再治疗,足底已经形成异常受力部位,手术后该受力部位被切除或改变,从而影响步态。