急性髓细胞白血病按照分类标准可以分成很多类型。以前按照FAB分型分为M0到M7，现在按照基因的分子进行分，有特异的基因异常的白血病和以前的M0到M7。
有些类型的白血病预后比较好，比如M3，M3可以通过砷剂、维甲酸等药物达到治愈。
有些特殊染色体核型异常的，比如（8；21）异位的，16号染色体倒位的染色体核心异常的患者，如果没有其他的染色体核型异常，经过强烈的化疗，很多人也能得到很好的疗效，甚至可以达到治愈。
对于其他的白血病，要根据危险程度进行分层。如果是年轻的高危患者，建议尽早做造血干细胞移植，可以达到治愈，当然也有一定风险；低危的患者可以采用强化疗，随后监测微小残留病，决定是否进行后续的移植。
造血干细胞移植排异分为急性排异和慢性排异，两种排异的治疗方法不一样。在异基因造血干细胞移植的时候，会常规使用药物进行抗排异的预防，在预防过程中出现排异，会选择没有使用过的药物，根据情况进行不同的选择。出现排异，要看累及的器官，不同器官的治疗原则也有所不同。
自身免疫性溶血性贫血的原因非常复杂，有原发性的和继发性的，不同原因预后、治疗方式不一样。大多数溶血性贫血，实际上是体质性的疾病，只要外界环境合适，就有复发的风险，所以采用以激素和免疫制剂为主的治疗。这种治疗在一定时间内可以改善，但是停药以后可能复发。所以需要定期监测，在医生的指导下治疗。
红细胞计数是判断贫血的一个重要手段。一般谈论贫血就是血红蛋白低于正常，但红细胞计数也是其中的一个指标，红细胞计数由于受到影响因素比较多，所以有时候要结合血红蛋白的水平。红细胞计数是反映红细胞水平或血红蛋白水平的一个指标，但还要跟血红蛋白结合。
缺铁性贫血的治疗有两大方向：一、补铁。补铁有静脉和口服两种方法，一般口服药物要至少在三个月以上，静脉药物也要使用到三周以上。二、寻找和解决原发原因，缺铁性贫血需要寻找原因，比如女性有月经增多、中老年人有胃肠道肿瘤等，把原发原因去掉，才能够使疾病不再复发。
急性白血病一定是个严重性的疾病，是高侵袭性的危险的疾病，是内科急症的范畴。如果患者出现任何的不适，包括头疼、头晕、发热、出血，都建议及时地就医。但是现在因为床位很紧张，一旦诊断这样的疾病，建议就住在医院附近，有任何不舒服，及时就医。
对于套细胞淋巴瘤，靶向药物治疗在不断研发的路上，有些已经可以买到。但是这些药物的治疗目标并不是治愈疾病，而是让这个疾病获得最大限度的症状改善，使这个疾病跟我们和平共处。所以治愈比较困难，但是可以降低危害，延长生存期。
慢性溶血性贫血最常见的表现是贫血，即血红蛋白低造成全身组织器官缺氧的症状。其次是背后原因造成的表现。不同的原因可能症状不一样，比如遗传性的溶血性贫血，患者可能有家族史，会有脾大以及其他常见的遗传性疾病的痕迹。后天获得性的溶血性贫血可能会带有后天获得性疾病的性质。
红细胞变异系数分布宽度增多，提示红细胞大小不等、红细胞体积大小的波动范围比较大，普通的人群完全无法理解它是什么意思，医生可能会判断出这样的贫血是一个红细胞大小不等的贫血，在缺铁性贫血里面比较常见。所以完全不必纠结红细胞变异系数分布宽度这个指标，这个指标其实是给医生看的。
如果是重型再生障碍性贫血必须马上治疗，有两种方法，一种是移植治疗，一种是免疫抑制治疗。重型再障有治愈的可能，但是也有一定的风险，有可能会复发。对于轻型再障，有些病人可能完全不需要治疗，因为没有什么症状，对生活没有影响，观察即可。还有一种是有输血依赖的病人，治疗原则和重型再障一样。
血友病分为先天性的遗传性血友病和后天获得性的血友病。凡是先天性的或者是遗传性的血友病都是遗传倾向的，因为发病原因是基因上面出现了问题，染色体的问题会一代一代往下遗传。还有一种类型叫获得性血友病，是由于后天获得性疾病导致的血友病，这种不遗传，但是也会出现遗传性血友病。
多发性骨髓瘤可能出现比如贫血、体重下降、发热、骨痛或者是水肿、肾功能损害等表现。但是并不是所有的人都有这些表现，有些病人可能什么表现都没有，是查体的时候发现的；也有的病人只有其中的某一项表现；有些病人是所有的表现都有，症状非常不特异。
白血病的血常规可以有各种各样的异常，包括血细胞的增多、血细胞的减少。对于普通的老百姓来讲，实际上血常规结果可以看箭头，每一个数值后都有正常值范围，有的时候会提示某项指标增高或者降低，就提示可能有血细胞的异常了，这种情况下就建议及时去就诊。
白血病的血常规异常的表现各种各样，血红蛋白、白细胞和血小板这三个值可以出现增高或减少。但是仅凭血细胞的异常，并不能够诊断白血病，只能去除外白血病。所以遇到血细胞有异常的情况下，建议及时就医，根据医生开具的其他检查，进一步明确诊断。
多发性骨髓瘤不能通过简单的症状来判断，比较常见的症状是骨痛、贫血，还有骨质破坏、病理性骨折等表现，但是也有很多少见的表现，有人可能因为肾衰或肺部感染而获得诊断。中老年是骨髓瘤的发生人群，如果有任何不舒服都要及时就医。医生在诊断时应该增加骨髓瘤鉴别诊断的项目，可以通过常规筛查确诊或发现骨髓瘤。
目前能够引起贫血的疾病可能有上百种，各种各样的情况都可以引起。贫血可以分为由红细胞生成异常引起的、红细胞破坏引起的，或者是失血引起的三大类。按照人群中的发病率来讲，最常见的原因实际上是缺铁性贫血，另外就是叶酸、B12缺乏的巨幼细胞性贫血等，要进行详细的鉴别诊断。
大多数白血病没有太明显的遗传倾向。但是有些早发的白血病有遗传易感性，比如遗传性的疾病：先天性角化不良、Faconi贫血等，这种病实际上是遗传性疾病。这些患者有白血病的倾向，在这个情况下，就有遗传倾向了，因为它的背后是遗传性疾病导致的白血病。
骨髓移植对正常人是没有任何伤害的。首先取的血量较少，相对于正常的自身造血来讲，可以忽略不计。所以献完骨髓之后，只要适当地休息一下，一般不影响什么。其次就是献血过程，骨穿对一般人也没有什么伤害，正常的血液系统也会很快地把损失的骨髓液给补回来。
地中海贫血是地方病，在南方地区发病率非常高。如果父母来自同一地区，在生育的时候要经过产前的筛查；而在北方地区，能够碰到两个父母都携带基因的情况比较少。对于地中海贫血来讲，要看父母是携带者还是现症者，还要检查双方的基因。如果双方都是携带者，要进行产前检查，才能确定能不能生小孩。
低蛋白血症是指白蛋白低的情况，不是一个疾病，只是一种状态。各种原因都可以引起白蛋白降低，造成低蛋白血症。它的原因有两大类：一、生成减少，最常见的是肝脏的病变，如肝硬化、肝癌。二、消耗增多，比如感染、肿瘤、炎症等都可以导致白蛋白的大量消耗，每种情况又有很多其他的细节原因，需做更多的检查以明确原因。
凝血功能差的原因很多。凝血因子的异常分为先天性凝血因子异常和后天性凝血因子异常，无论是哪种原因引起的，都可以导致凝血功能差。先天性凝血因子异常的患者有很多基因突变，比如遗传性的血液系统疾病。后天获得性的凝血因子异常可由获得性血友病、肝病或其他疾病混合引起。
