在血常规的检查里面，除了最重要的三项指标，就是血红蛋白、白细胞和血小板计数以外，可能会有其他指标，比如有些医院是十八项血常规计数，有的是二十四项甚至是三十六项中会有红细胞变异系数分布宽度这个指标。
红细胞变异系数分布宽度是一个比较资深的指标，是一个血液科专家进一步做鉴别诊断时的一个参考指标，但是没有决定意义。首先要看病人有没有贫血，然后才会去看红细胞变异系数分布宽度这个指标。红细胞变异系数分布宽度增多，提示红细胞大小不等、红细胞体积大小的波动范围比较大，普通的人群完全无法理解它是什么意思，医生可能会判断出这样的贫血是一个红细胞大小不等的贫血，换句话说在缺铁性贫血里面比较常见。所以完全不必纠结红细胞变异系数分布宽度这个指标，这个指标其实是给医生看的。
血红蛋白在6-9g的时候称为中度贫血。贫血首先要看原因。贫血是一个症状而非疾病诊断，不同的原因引起的贫血，疗效、起效时间、预后都会有巨大的差别。中度贫血不是一个疾病的诊断，只是一个现象，是临床表现的严重程度的一个表述，无法判断能否治好，必须得结合背后的病因和治疗的反应，才能做出结论。
肾性贫血是肾内科的疾病。肾脏可以分泌促红细胞生成素（EPO），EPO是骨髓里面造血必要的辅助因子，可以帮助红细胞成熟。如果有肾功能衰竭或者肾功能损害，EPO分泌不够，红细胞在生成过程中少了EPO，就会出现贫血。所以肾性贫血是肾病的病人，尤其是肾功能不全的病人常见的并发症。
骨髓造血功能低下原因非常多。有的时候是由于自身骨髓的问题，比如骨髓再生障碍贫血、白血病等等，可能导致骨髓自身的造血出现了问题；还有可能是由于其他的原因，比如感染、肿瘤、免疫病等导致骨髓受到抑制。这种要针对不同的原因进行分别的治疗。
血小板降低和白血病不能画等号。白血病可以出现血小板减少也可以不出现，血小板减少只是白血病的临床表现之一，血小板减少程度和白血病诊断没有必然联系。血小板减少的病人无论血小板降低到多少，都要常规做鉴别诊断，排除白血病的可能。白血病有各种各样的表现，有的病人会表现为血小板升高。
中性粒细胞增多有原发原因，也有继发原因。原发原因是中性粒细胞由于血液系统本身的疾病导致了中性粒细胞指标增多。还有一种就是其他原因导致的反应性的中性粒细胞增多，比如感染、炎症、自身免疫病、药物等，这种中性粒细胞增多在原发原因去除之后，是可以恢复正常的，是一过性的增多。
慢性粒细胞白血病本来是非常可怕的疾病，是恶性血液病，虽然是慢性，但是很多病人三年内会发生急变，急变之后的生存期非常短，小于半年。酪氨酸激酶抑制剂广泛使用使慢性粒细胞白血病从恶性肿瘤变成类似于高血压、糖尿病的慢性疾病。虽然药物费用很高，但是已经纳入了医保，患者可以吃得起，预后也得到了改善。
造血干细胞移植的并发症非常多，取决于病人的原发疾病、年龄状态、基础疾病、前面的治疗手段、供者的情况、供者的类型，以及后续的治疗。常见的有植入不良、排异、继发感染、疾病的复发等。但是每个个体风险性不一样，不同类型的并发症临床表现也有很大的不同，应该跟移植医生进行详细的交流。
骨髓移植是治疗白血病的有效手段。大多数人在一个月左右能把外源的骨髓植入，就能渡过最危险的时期，也就是所谓的移植关键期，就可以出仓。出仓之后还要观察患者其他脏器的并发症情况，需要一个过渡的时间来过渡到普通的病房。经过观察以后，如果患者情况稳定，会建议患者回家，但是要定期地随访查看并发症的情况。
白血病的任何时间都可能会出现发烧，发烧有两个处理的方法：第一、对症处理，使用退烧药缓解症状。第二、找到发烧的原因，针对原因进行对因治疗。有的时候也要进行经验性的治疗，比如原因没有找到，但是也不能任其发展，就会经验性地用抗生素或相应的对症药物，就是一边改善病人的症状，一边寻找原因。
骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗要进行分型决定分成低危、中危和高危。低危的患者如果没有太多的临床表现，可以不治疗，进行观察等待。症状性的MDS可以有症状时再开始治疗。高危的MDS可以采用造血干细胞移植或者是去甲基化药物治疗、靶向药物、化疗等手段，具体的治疗时机是个体化的。
多发性骨髓瘤患者预防感染的方法：第一、给病人创造比较好的生活环境。第二、在药物方面，给患者适当的预防性的抗感染药物。第三、在治疗的时候进行密切的监测，根据血象的情况调整治疗剂量，出现各种感染征象的时候，及时使用比较敏感的抗生素。这些手段综合以后，能够最大限度地控制感染。
多发性骨髓瘤缓解疼痛方法：一、最重要的是治疗原发病，在病人身体允许的情况下，尽快开始化疗，是缓解疼痛的最佳的方法。二，同时可以采用对症治疗，比如可以用双磷酸盐的药物使骨质破坏减轻；使用降钙药物使高钙血症缓解；通过对症支持治疗缓解病人的电解质紊乱、贫血等表现。
骨髓增生异常综合征和白血病存在非常密切的联系。因为有一部分骨髓增生异常综合征的患者，在后期会转化成急性白血病，有些病人在一开始就有急性白血病的表现。但骨髓增生异常综合征有骨髓衰竭的性质，白血病是恶性疾病，骨髓衰竭不明显；它们的基因本质也有很大的差别。
本应在骨髓里面出现的幼稚粒细胞，在某些疾病状态下释放到外周血，会出现外周血中的幼稚粒细胞增多。一种幼稚粒细胞增多可以见于血液系统本身的疾病，比如白血病、慢性粒细胞白血病等。另外一种是其他原因反应性增多，比如严重的感染、肿瘤或者自身免疫病。幼稚粒细胞增多要做鉴别诊断，再针对疾病原因进行治疗。
轻度的溶血也要根据血红蛋白的水平、胆红素的水平、并发症的情况以及背后的原因综合判断是否需要治疗。如果轻型的溶血造成了并发症，是需要治疗的。但是大多数情况，尤其是稳定状态的轻型的溶血性贫血是可以观察的。比如球形红细胞增多症，是遗传疾病，生下来就有这个病，可能一辈子也不变化，就不一定需要治疗。
红细胞增多是一种现象，有原发和继发红细胞增多。原发红细胞增多是一种血液系统疾病。继发性的红细胞增多是其他的非血液系统疾病，或其他疾病导致了红细胞增多。继发性红细胞增多在解除了原发原因之后会得到改善，不需要按照原发性红细胞增多症治疗。
造血干细胞移植复发有一定的概率发生，要看原发疾病的情况。如果是恶性血液病出现了移植后的复发，可以选择化疗，化疗之后再次选择移植，或者是进行维持治疗。对于良性血液病，要看复发的原因以及其他的治疗手段。所以一定要根据不同的疾病类型、疾病状态，以及前期的治疗情况，进行个体化的分析。
急性髓细胞白血病分很多类型，有些类型的白血病，比如M3可以通过砷剂、维甲酸等药物治愈。有些特殊染色体核型异常的，经过强烈的化疗也能得到很好的疗效，甚至治愈。对于其他白血病，如果是年轻的高危患者尽早做造血干细胞移植，可以达到治愈；低危的患者可以采用强化疗，随后监测微小残留病，决定是否进行后续的移植。
缺铁性贫血的患者首先有贫血的表现，即血红蛋白低于正常值的下限。其次患者有铁蛋白缺失的表现，铁蛋白正常值是14到336ng/ml，如果低于14ng/ml就是铁蛋白下降。这两个同时满足，就可以诊断为缺铁性贫血。但是缺铁性贫血不能光满足于症状诊断，还要去寻找背后原因，需要进行更深入的鉴别诊断。
血小板增高的原因有很多，包括原发原因和继发原因。原发原因包括慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症等，这种通过治疗原发病，可以得到很好地控制血小板增高。继发原因引起的血小板增高需要治疗其他的疾病，如缺铁性贫血者要补铁，肿瘤患者要抗肿瘤治疗等，把原发原因去除之后，升高的血小板会逐渐恢复正常。
