红细胞增多是一种现象，有原发和继发红细胞增多。
原发就是由于骨髓里面发生基因突变，细胞发生突变后导致红细胞增多，实际上是一种血液系统的疾病。
另外一种继发性的红细胞增多是其他的非血液系统疾病，或其他疾病导致了红细胞增多。继发性红细胞增多在解除了原发原因之后会得到改善，不需要按照原发性红细胞增多症治疗。常见的继发性红细胞增多症的原因，实际上是低氧血症，比如心肺疾病、在高原居住，或者是慢性的影响到呼吸系统或心脏系统的疾病。
对于任何的红细胞增多的患者，都要进行常规的鉴别诊断，以排除继发性的红细胞增多症。
红细胞计数是判断贫血的一个重要手段。一般谈论贫血就是血红蛋白低于正常，但红细胞计数也是其中的一个指标，红细胞计数由于受到影响因素比较多，所以有时候要结合血红蛋白的水平。红细胞计数是反映红细胞水平或血红蛋白水平的一个指标，但还要跟血红蛋白结合。
缺铁性贫血的治疗有两大方向：一、补铁。补铁有静脉和口服两种方法，一般口服药物要至少在三个月以上，静脉药物也要使用到三周以上。二、寻找和解决原发原因，缺铁性贫血需要寻找原因，比如女性有月经增多、中老年人有胃肠道肿瘤等，把原发原因去掉，才能够使疾病不再复发。
急性白血病一定是个严重性的疾病，是高侵袭性的危险的疾病，是内科急症的范畴。如果患者出现任何的不适，包括头疼、头晕、发热、出血，都建议及时地就医。但是现在因为床位很紧张，一旦诊断这样的疾病，建议就住在医院附近，有任何不舒服，及时就医。
对于套细胞淋巴瘤，靶向药物治疗在不断研发的路上，有些已经可以买到。但是这些药物的治疗目标并不是治愈疾病，而是让这个疾病获得最大限度的症状改善，使这个疾病跟我们和平共处。所以治愈比较困难，但是可以降低危害，延长生存期。
慢性溶血性贫血最常见的表现是贫血，即血红蛋白低造成全身组织器官缺氧的症状。其次是背后原因造成的表现。不同的原因可能症状不一样，比如遗传性的溶血性贫血，患者可能有家族史，会有脾大以及其他常见的遗传性疾病的痕迹。后天获得性的溶血性贫血可能会带有后天获得性疾病的性质。
红细胞变异系数分布宽度增多，提示红细胞大小不等、红细胞体积大小的波动范围比较大，普通的人群完全无法理解它是什么意思，医生可能会判断出这样的贫血是一个红细胞大小不等的贫血，在缺铁性贫血里面比较常见。所以完全不必纠结红细胞变异系数分布宽度这个指标，这个指标其实是给医生看的。
如果是重型再生障碍性贫血必须马上治疗，有两种方法，一种是移植治疗，一种是免疫抑制治疗。重型再障有治愈的可能，但是也有一定的风险，有可能会复发。对于轻型再障，有些病人可能完全不需要治疗，因为没有什么症状，对生活没有影响，观察即可。还有一种是有输血依赖的病人，治疗原则和重型再障一样。
血友病分为先天性的遗传性血友病和后天获得性的血友病。凡是先天性的或者是遗传性的血友病都是遗传倾向的，因为发病原因是基因上面出现了问题，染色体的问题会一代一代往下遗传。还有一种类型叫获得性血友病，是由于后天获得性疾病导致的血友病，这种不遗传，但是也会出现遗传性血友病。
套细胞淋巴瘤是一种特殊类型的淋巴瘤，淋巴瘤是淋巴系统的恶性肿瘤，分为B细胞和T细胞两大类型，B细胞淋巴瘤里最常见的是弥漫大B细胞淋巴瘤，套细胞淋巴瘤是其中的一种亚型。套细胞淋巴瘤是特殊的基因突变导致了细胞的增殖。
遗传性球形红细胞增多症绝大多数都是轻症的患者，无需治疗。常常是在病人体检的时候发现胆红素升高、网织红细胞升高，或者是轻度脾大来就诊。有一部分病人会出现严重的症状，比如严重的贫血或者是出现溶血危象等。对于有症状的球形红细胞增多症来讲，治疗的唯一治疗手段就是切脾，而其他的药物治疗都是无效的。
再生障碍性贫血是良性疾病，指的是骨髓里面造血功能衰竭，导致了血细胞减少；白血病是恶性血液性疾病，之所以出现贫血或血细胞减少，是由于骨髓里面受到了异常细胞，也就是白血病细胞的侵犯，坏细胞占据了正常的骨髓造血的组织，导致正常造血不足，所以是完全两种性质的疾病。
缺铁性贫血是贫血中的一种。贫血会导致全身各个系统的缺氧表现。如果表现在神经系统，会出现头晕、头疼、记忆力下降；表现在循环系统，会出现气短、体力活动下降、心慌、心悸；表现在呼吸系统，会出现呼吸急促等。每个人的症状取决于受累的脏器。另外，贫血的严重程度、个体的耐受性也会影响患者的症状。
多发性骨髓瘤可能出现比如贫血、体重下降、发热、骨痛或者是水肿、肾功能损害等表现。但是并不是所有的人都有这些表现，有些病人可能什么表现都没有，是查体的时候发现的；也有的病人只有其中的某一项表现；有些病人是所有的表现都有，症状非常不特异。
白血病的血常规可以有各种各样的异常，包括血细胞的增多、血细胞的减少。对于普通的老百姓来讲，实际上血常规结果可以看箭头，每一个数值后都有正常值范围，有的时候会提示某项指标增高或者降低，就提示可能有血细胞的异常了，这种情况下就建议及时去就诊。
白血病的血常规异常的表现各种各样，血红蛋白、白细胞和血小板这三个值可以出现增高或减少。但是仅凭血细胞的异常，并不能够诊断白血病，只能去除外白血病。所以遇到血细胞有异常的情况下，建议及时就医，根据医生开具的其他检查，进一步明确诊断。
多发性骨髓瘤不能通过简单的症状来判断，比较常见的症状是骨痛、贫血，还有骨质破坏、病理性骨折等表现，但是也有很多少见的表现，有人可能因为肾衰或肺部感染而获得诊断。中老年是骨髓瘤的发生人群，如果有任何不舒服都要及时就医。医生在诊断时应该增加骨髓瘤鉴别诊断的项目，可以通过常规筛查确诊或发现骨髓瘤。
目前能够引起贫血的疾病可能有上百种，各种各样的情况都可以引起。贫血可以分为由红细胞生成异常引起的、红细胞破坏引起的，或者是失血引起的三大类。按照人群中的发病率来讲，最常见的原因实际上是缺铁性贫血，另外就是叶酸、B12缺乏的巨幼细胞性贫血等，要进行详细的鉴别诊断。
大多数白血病没有太明显的遗传倾向。但是有些早发的白血病有遗传易感性，比如遗传性的疾病：先天性角化不良、Faconi贫血等，这种病实际上是遗传性疾病。这些患者有白血病的倾向，在这个情况下，就有遗传倾向了，因为它的背后是遗传性疾病导致的白血病。
骨髓移植对正常人是没有任何伤害的。首先取的血量较少，相对于正常的自身造血来讲，可以忽略不计。所以献完骨髓之后，只要适当地休息一下，一般不影响什么。其次就是献血过程，骨穿对一般人也没有什么伤害，正常的血液系统也会很快地把损失的骨髓液给补回来。
地中海贫血是地方病，在南方地区发病率非常高。如果父母来自同一地区，在生育的时候要经过产前的筛查；而在北方地区，能够碰到两个父母都携带基因的情况比较少。对于地中海贫血来讲，要看父母是携带者还是现症者，还要检查双方的基因。如果双方都是携带者，要进行产前检查，才能确定能不能生小孩。
