通常“唐氏”指的是唐氏综合征。一般情况下，唐氏综合征是一种染色体疾病，而唐筛是一种针对唐氏综合征的筛查手段，两者在本质、检测对象、检测结果意义、检测方式、后续处理等方面存在区别。 1. 本质不同：唐氏综合征是由于染色体异常导致的先天性疾病，患者具有特殊面容、智力低下等多种症状。唐筛是一种检测方法，通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2. 检测对象不同：唐氏综合征的对象是患有该疾病的个体，是已经发生疾病的诊断。唐筛的检测对象是孕妇，目的是对胎儿患病风险进行预估。 3. 检测结果意义不同：唐氏综合征的诊断结果是确定患者患有该疾病。唐筛结果只是一个风险评估，高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，低风险也不能完全排除患病可能。 4. 检测方式不同：诊断唐氏综合征可能需要进行染色体核型分析等复杂检测。唐筛主要是通过抽取孕妇外周血进行检测。 5. 后续处理不同：确诊唐氏综合征后，可能需要根据患者情况进行相应的医疗干预和照顾。唐筛高风险时，往往需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊性检查；唐筛低风险时，通常继续常规产前检查。 拓展内容：虽然唐筛是检测胎儿患唐氏综合征风险的重要手段，但它存在一定的假阳性和假阴性率。孕妇在孕期应按照医生建议按时进行产前检查，除唐筛外还有其他多种检查项目共同保障胎儿健康。