可以做一下血液DNA检查,如果还是有风险就做一下羊水穿刺检查来排除这个疾病。如果的确是这个疾病,孩子就不以要了。
唐氏筛查时发现有21三体综合症高风险,需要高度的重视一下,避免生出一个唐氏儿即21三体综合症患者来。
唐氏筛查时发现有21三体综合症高风险,需要高度的重视一下,避免生出一个唐氏儿即21三体综合症患者来。
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。
可以做一下血液DNA检查,如果还是有风险就做一下羊水穿刺检查来排除这个疾病。如果的确是这个疾病,孩子就不以要了。
唐氏筛查时发现有21三体综合症高风险,需要高度的重视一下,避免生出一个唐氏儿即21三体综合症患者来。
唐氏筛查时发现有21三体综合症高风险,需要高度的重视一下,避免生出一个唐氏儿即21三体综合症患者来。
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。