病理检测和基因检测不是一回事，两者在检测范围、方法和应用上存在本质区别。病理检测聚焦组织细胞的形态和分子变化，是疾病诊断的“金标准”；基因检测则通过分析DNA序列预测风险或诊断遗传病，常用于个性化医疗。以下是具体分析：
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检测目标不同
病理检测通过显微镜观察组织细胞的形态、结构及分子标记（如蛋白质表达），用于确诊肿瘤、炎症等疾病。基因检测则针对DNA序列变异，识别遗传性疾病风险或指导靶向用药。 -
技术方法差异
病理检测依赖组织切片染色（如HE染色）、免疫组化等技术；基因检测需提取DNA，采用测序（如二代测序）或芯片分析基因突变。部分分子病理检测（如FISH）虽涉及基因，但仅针对特定局部变异。 -
临床应用场景
- 病理检测：癌症确诊、分型、分期，手术切缘评估等。
- 基因检测：遗传病筛查（如唐氏综合征）、肿瘤靶向用药指导（如EGFR突变检测）、健康风险预测等。
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互补而非替代
例如，肺癌患者需病理检测明确肿瘤性质，再通过基因检测寻找靶向药突变位点。两者结合能提升诊疗精准性。
提示：选择检测方式需根据具体需求，建议在医生指导下进行。病理与基因检测协同作用，共同推动现代医学的精准化发展。
