合法性、规范性、适宜性审核
医保处方审核是确保医保基金合理使用的重要环节,主要包含合法性、规范性和适宜性审核。以下是具体要求:
一、合法性审核
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医师资质与权限
核对医师是否具备《执业医师法》规定的执业资格,是否在执业地点取得处方权,麻醉药品、精神药品等特殊药品处方是否由具有相应资质的医师开具。
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处方格式规范
检查姓名、性别、年龄、日期等基本信息是否完整准确,文字表述是否清晰无误,剂量、用法是否规范。
二、规范性审核
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处方内容完整
核对药品名称、剂型、规格、数量是否与临床诊断相符,是否存在重复给药或潜在药物相互作用。
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特殊药品管理
麻醉药品、精神药品等需专用处方,且需注明过敏试验结果;妊娠期、哺乳期等特殊人群用药需额外标注禁忌证。
三、适宜性审核
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用药合理性
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诊断匹配 :药品是否与临床诊断相符,剂量是否适宜,单次处方总量是否超过规定。
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剂型与途径 :选用剂型与给药途径是否合理,例如静脉输注速度是否适宜。
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配伍禁忌 :检查是否存在药物相互作用或禁忌组合(如酸碱冲突、妊娠禁忌等)。
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特殊人群管理
儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女用药需特别标注禁忌证,肝肾功能不全患者需调整剂量。
四、审核流程与责任
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双审核机制
医疗机构药师完成首次审方后,定点药店药师需二次核查处方真实性、适宜性及规范性,确保用药安全。
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违规处理
发现不合理处方时,药师应拒绝调剂并及时报告,严重错误需按医院规定处罚。
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信息化管理
电子处方需通过省级医保平台流转,药师需验证医师资质及处方来源可追溯性。
五、培训与监督
医保部门定期对医疗机构和药店进行专项检查,包括病历抽查、处方审核质量评估等,违规行为将依据《医保管理惩罚标准》进行处罚。
通过以上措施,医保处方审核旨在保障患者用药安全,防范医疗费用不合理增长,确保医保基金合理使用。