​​双侧手足徐动症是一种以肢体远端缓慢、不自主扭动为特征的神经系统疾病，主要病因包括遗传因素、脑损伤、颅内感染、药物影响及高位颈髓病变等​​。其核心病理与基底节区（如尾状核、壳核）的异常相关，常伴随肌张力障碍和运动控制失调。

1. ​​遗传因素​​：多为常染色体隐性遗传，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症（PDC）与基因突变（如2q31～36区域）相关，部分罕见病例还涉及X连锁遗传。
2. ​​脑血管异常​​：婴儿期Heubner回返动脉闭塞或成人丘脑、苍白球梗死可能导致对侧肢体徐动样动作，内囊后肢腔隙性病变是典型病理表现。
3. ​​颅内感染​​：慢病毒（如Creutzfeldt-Jakob病）、单纯疱疹病毒或艾滋病感染可损伤基底节，引发痴呆伴手足徐动症状。
4. ​​药物或毒物​​：长期使用抗精神病药（如吩噻嗪类）或成瘾性物质（可卡因）可能诱发迟发性运动障碍，表现为徐动症。
5. ​​脑瘫与缺氧损伤​​：围生期缺氧、早产、胆红素脑病等引起的脑瘫患者常见双侧手足徐动，病理可见基底节“大理石样病变”。
6. ​​高位颈髓病变​​：颈髓脱髓鞘或损伤可能导致深感觉丧失，引发假性手足徐动症。

​​提示​​：若发现不明原因的肢体不自主运动，需及时就医排查病因，针对性治疗（如药物调整、康复训练）可改善症状。遗传咨询和产前诊断对高风险家庭尤为重要。