全身肌张力障碍最常见的原因主要包括遗传因素和环境因素两大方面。
遗传因素：许多全身性肌张力障碍往往具有遗传性。原发性肌张力障碍疾病大多与遗传相关，遗传模式多样，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁遗传等。比如常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛，大多是因 dyt1 基因突变所致，该基因定位于常染色体 9 号长臂 9q32 - 34 区。在一些家族中，致病基因定位在染色体 9q。早发的肌张力障碍病例中，若有家族史，更易找到遗传病因。不过，即便存在遗传倾向，也并非所有携带相关基因的人都会发病 。
环境因素：高度重复的运动是有名的风险因素，可导致任务特异性的肌张力障碍，像书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等，可能因一侧肢体的过劳诱发。头部或受影响身体区域之前的外伤，也被确定为肌张力障碍的一个风险因素。眼睛干燥或受刺激以及暴露在强光下与眼睑痉挛有关；病毒性或其他类型的喉炎与喉部肌张力障碍有关。接触某些毒素、非法药物或药物（如阻断多巴胺受体的药物）也可能引发肌张力障碍 。
全身肌张力障碍的病因复杂，遗传因素和环境因素相互作用，共同影响着疾病的发生发展。若怀疑有相关症状，应及时就医明确病因，以便针对性治疗 。
