肌性肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。以下是其常见症状、诊断方法及治疗手段的详细介绍：
一、常见症状
- 眼睑下垂：因眼外肌无力导致，表现为一侧或双侧眼睑下垂。
- 复视或斜视：眼球运动受限，可能出现复视或斜视。
- 吞咽困难：喉咙肌肉受累，表现为饮水呛咳或吞咽费力。
- 颈部无力：如抬头困难、转头无力。
- 四肢无力：以近端肌肉无力为主，如梳头、抬臂或上楼梯困难。
- 晨轻暮重：症状在早晨较轻，下午或劳累后加重。
二、诊断方法
- 病史询问：医生会详细询问症状的起始、进展及变化情况。
- 体格检查：评估肌肉力量、感觉及反射。
- 电生理检查：如肌电图和神经传导速度检查，评估肌肉电生理功能。
- 血液检查：检测抗乙酰胆碱受体抗体、抗肌球蛋白抗体等指标，若为阳性则支持诊断。
- 新斯的明试验：药物试验，阳性结果有助于确诊。
- 影像学检查：如胸腺CT或核磁共振，用于排除胸腺肿瘤或增生。
三、治疗方法
- 药物治疗：
- 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。
- 糖皮质激素：抗炎、抗免疫，控制病情。
- 免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺，用于调节免疫系统。
- 免疫调节治疗：
- 血浆置换：清除血液中的抗体。
- 静脉注射免疫球蛋白：增强免疫力。
- 手术治疗：对于伴有胸腺瘤或胸腺增生的患者，切除胸腺可能缓解症状。
- 危象处理：如肌无力危象，需积极抢救，包括大剂量激素冲击治疗。
总结
肌性肌无力是一种需要综合诊断和治疗的疾病，患者应尽早前往专业医疗机构明确诊断，并在医生指导下进行治疗。通过药物、免疫调节和手术等手段，大多数患者预后良好，但仍需定期复查，监测病情变化。
