​​低血糖性低温症可能具有遗传性，但具体遗传风险取决于病因类型。​​部分由基因突变（如先天性高胰岛素血症、糖原贮积症等）引起的低血糖相关疾病会通过显性、隐性或线粒体遗传方式传递给后代，而继发性低血糖通常与环境或获得性因素相关，遗传概率较低。

1. ​​遗传性低血糖的常见类型​​
   先天性高胰岛素血症是典型的遗传性低血糖疾病，与ABCC8、KCNJ11等基因突变相关，可通过显性或隐性遗传。糖原贮积症（如I型、III型）和脂肪酸氧化障碍等先天代谢异常也可能导致家族性低血糖，需通过基因检测明确致病位点。

2. ​​遗传模式的差异​​
   显性遗传（如部分GLUD1突变）只需单基因突变即可发病，而隐性遗传（如某些糖代谢酶缺乏）需双基因突变。线粒体基因突变则通过母系遗传，可能伴随多系统异常。

3. ​​非遗传性低血糖的主导因素​​
   多数低与饮食不当、药物副作用（如胰岛素过量）或获得性疾病（如胰岛细胞瘤）相关，这类情况通常无家族聚集性，但需警惕潜在代谢异常。

​​总结​​：若家族中有反复低血糖或相关代谢病史，建议进行基因筛查和代谢评估；对于无遗传背景的低血糖患者，重点排查环境或疾病因素。健康生活方式和定期监测是预防关键。