掌骨和跖骨短是具有一定遗传可能性的。一些类型的掌骨和跖骨短与特定的遗传模式相关，例如常染色体显性遗传等。下面为你详细介绍：

1. 常染色体显性遗传：像 D 型短指症、DE 型短指症这类遗传病，主要表现就有掌骨和跖骨短小。其遗传方式为常染色体显性遗传，这意味着只要携带一个突变基因就会表现出症状。若父母一方患有此类病症，那么后代就有 50% 的概率遗传到突变基因，进而患上该病 。比如第五掌骨短小症，其遗传方式可能是常染色体显性遗传，患者的子女有 50% 的概率患病。
2. 常染色体隐性遗传：在跖骨短小症中存在这种遗传方式。父母双方均携带致病基因，但自身可能不发病。子女只有同时继承父母双方的致病基因时才会发病 。
3. 多基因遗传：像第五掌骨短小症，也可能是多基因遗传，即两个或两个以上的基因同时存在才能表现出临床症状。所以患者子女的发病风险比普通人群高，但并非每个子女都会患病 。
4. 基因突变：部分跖骨短小症病例是由新发生的基因突变引起，并非遗传自父母 。同时掌骨短小症也可能是在生长发育过程中，受母体环境因素（如母亲孕期感染、药物、化学物质、辐射等） 、生长发育因素（如营养不良、内分泌失调、慢性疾病等）影响导致，并非源于遗传 。

掌骨和跖骨短存在多种遗传可能性，但也可能因非遗传因素导致。如果家族中有相关情况，建议进行遗传咨询，了解生育风险。