小儿先天性卵巢发育不全，也称为特纳综合征（Turner syndrome），是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病。这种病症通常是由于缺少一个完整的X染色体（45,XO核型）或者存在部分X染色体的缺失或结构异常。既然这是一种与染色体相关的疾病，它并不具有传染性。

传染性疾病是指可以通过直接接触、空气飞沫、食物或水、昆虫或其他动物传播给人类的疾病。这些疾病通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物引起，并且可以在人与人之间传播。小儿先天性卵巢发育不全是由于胚胎时期染色体分离错误导致的，并不是由感染因子引起的，因此不具备传染给他人的特性。

值得注意的是，尽管该病本身不会传染，但它确实有一定的遗传倾向。如果父母一方存在染色体异常，特别是性染色体异常，那么就有可能将这种异常遗传给子代，从而导致子代出现先天性卵巢发育不全的情况。不过，并非所有病例都是遗传造成的；很多情况下，这种染色体异常是新发生的，即所谓的新生突变，而非遗传自父母。

对于有家族史的人群，在计划怀孕前进行详细的遗传咨询和评估是非常重要的，这可以帮助了解潜在的遗传风险，并采取相应的措施，如产前诊断等，以降低生育受影响孩子的风险。对于已经确诊患有先天性卵巢发育不全的孩子，应提供全面的医疗管理和支持，包括生长激素治疗促进身高增长、性激素替代疗法改善第二性征发育等，以提高患者的生活质量和社会适应能力。

小儿先天性卵巢发育不全作为一种染色体异常导致的遗传性疾病，不具备传染性，但确实存在一定的遗传风险。重要的是对这类疾病有足够的认识，以便为家庭提供适当的指导和支持。