小儿多源性房性心动过速（MAT）是一种少见的心律失常，主要发生在新生儿期及婴儿早期，通常心脏结构正常，但也可继发于器质性心脏病。以下是关于该疾病的详细介绍：

1. 定义

   • 小儿多源性房性心动过速是一种少见的独特的房性心律失常，多发生于新生儿期及婴儿早期。

2. 病因

   • 心脏传导系统发育未成熟：新生儿出生后，心脏的传导系统尚有一个继续发育成熟的过程。在此过程中，解剖组织学和病理生理学的改变容易导致婴儿心律失常和猝死。
   • 病毒性心肌炎：新生儿期感染柯萨奇病毒后可能产生轻微和可逆的心脏病变，结果导致某些婴儿心律失常。
   • 基础心脏病：儿童多源性房性心动过速的基础心脏病可为各种先天性心脏病、心肌炎、心肌病、心内膜弹力纤维增生症、风湿病及高原性心脏病等。

3. 临床表现

   • 无症状型：心脏结构正常的患儿常无任何症状。因健康检查或呼吸道感染等就诊时始被发现心率快、心律不齐。
   • 有症状型：伴发心脏病的患儿，其症状与基础心脏病有关。如烦躁不安、面色苍白、四肢冷及休克等。

4. 诊断

   • 主要依靠心电图诊断。在同一导联上至少有3种或3种以上不同形态的P波，看不到主导起搏点，PR之间有等电位线，PR间期、PP间期及RR间期不等，心房率快，小儿为140~300次/分，平均210次/分。

5. 治疗

   • 药物治疗：合并心力衰竭或心功能不全的患者，可使用洋地黄进行治疗；未合并房颤、房扑等症状的患者，一般无需进行特殊的治疗；常用的治疗药物包括钙离子拮抗剂和普罗帕酮（即心律平）；如上述药物疗效不佳或合并有其它严重的疾病，可使用乙胺碘呋酮进行治疗。
   • 手术治疗：对于合并有先天性心脏病的患儿，如动脉导管介入术、人工房室瓣植入术，需要及时进行手术，以避免心脏病引发其他并发症。

6. 预后

   • 小儿多源性房性心动过速的预后较好，多数可自行缓解，数少数需须抗心律失常药物治疗，少数可发生心脏扩大、心力衰竭。

小儿多源性房性心动过速是一种复杂的心律失常疾病，其发病机制尚不完全清楚，但与多种因素相关。通过综合治疗和管理，大多数患儿可以获得良好的预后。