小儿格林巴利综合症（Guillain-Barré Syndrome, GBS），是一种罕见但严重的急性神经性疾病，通常表现为快速发展的对称性肢体无力和感觉障碍。如果不进行治疗，这种疾病可能会导致一系列严重的后果。

不治疗的情况下，患儿的四肢瘫痪症状会逐渐加重。GBS的特点之一是其迅速进展的能力，症状往往在数天至数周内达到高峰。如果得不到及时干预，患者可能会经历从轻微的肌肉无力到完全瘫痪的过程，这不仅影响四肢的功能，还可能扩展至躯干肌、呼吸肌等关键部位，从而威胁生命。

由于GBS会导致神经根和周围神经损伤，伴随脑脊液中蛋白质细胞分离现象，未经治疗的病情可能会引发更深层次的感觉异常和反射障碍。这些变化可能导致患者丧失正常的触觉、温度感知能力，并且腱反射减弱或消失，进一步限制了患者的日常活动能力和生活质量。

颅神经麻痹也是未治疗GBS的一个潜在风险。约半数的GBS病人会出现颅神经损害，尤其是舌咽、迷走神经以及面部神经的周围性瘫痪更为常见。这类并发症极大地增加了疾病的复杂性和治疗难度。

若GBS未得到妥善处理，它还可能导致植物神经功能障碍，如心律失常、血压波动、出汗异常等，这些问题不仅增加了护理难度，也可能危及生命安全。

长期来看，未经治疗的GBS可能会留下持久性的后遗症，包括但不限于肢体瘫痪、感觉丧失、自主神经系统紊乱等。这些后遗症可能会严重影响儿童的成长发育及其未来的生活质量，甚至造成终生残疾。

对于小儿格林巴利综合症而言，早期诊断和积极治疗至关重要。通过使用丙种球蛋白静脉注射、血浆置换疗法以及其他支持性措施，可以显著改善预后，减少并发症的发生，提高康复的可能性。一旦怀疑孩子患有此病，应立即寻求专业医疗帮助以避免上述严重后果的发生。