淀粉样变病（Amyloidosis）是一组由于不同类型的淀粉样蛋白在组织和器官中异常沉积而导致的疾病。这类疾病的胃肠道表现多种多样，可以包括消化不良、腹痛、腹泻、便秘、恶心、呕吐等症状 。至于淀粉样变病是否会遗传，这取决于具体的类型。
淀粉样变病可分为几种主要类型：原发性系统性淀粉样变、继发性系统性淀粉样变、家族性或遗传性淀粉样变以及局灶性淀粉样变等。其中，家族性或遗传性淀粉样变确实具有遗传倾向，而其他类型则通常不是遗传性的。
对于遗传性淀粉样变病，比如家族性地中海热（FMF），这是一种常染色体隐性遗传病，其特征是反复发作的炎症反应，可能导致继发性淀粉样变病的发生 。还有转甲状腺素蛋白相关淀粉样变（ATTR），这种类型是由特定基因突变引起的，并且可以以常染色体显性遗传模式在家族中传递 。如果患者患有由基因突变导致的淀粉样变病，那么他们的子女有可能继承这一突变并发展成相同的病症。
对于大多数淀粉样变病病例，尤其是原发性和继发性淀粉样变病，它们并不是直接遗传的。原发性系统性淀粉样变通常与浆细胞异常增殖有关，产生异常免疫球蛋白轻链（AL蛋白），而这些情况并不具有遗传基础 。同样，继发性淀粉样变病通常是作为慢性炎症性疾病的结果，如类风湿关节炎或慢性感染，也不具备遗传性 。
值得注意的是，虽然某些类型的淀粉样变病可能不会直接遗传给后代，但如果家族中有成员患有此类疾病，其他家庭成员可能因共享相似的环境因素或者存在未知的遗传易感性而面临更高的风险 。
总结来说，淀粉样变病的胃肠道表现是否遗传主要依赖于具体的病因和病理机制。如果是遗传性淀粉样变病，则存在遗传的可能性；而对于非遗传性的淀粉样变病，即使家族中有患者，也不意味着该病会在家族内部遗传。为了准确判断个人的风险状况，建议进行详细的家族史询问和必要的基因检测 。如果你或者你的家人有相关的症状或者担忧，最好咨询专业的医生以获取个性化的医疗建议和支持。
