小儿扩张型心肌病不治疗会是什么后果

  1. ​心力衰竭​​:这是最常见的并发症,患儿会出现进行性加重的呼吸困难、水肿,甚至端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难等急性左心衰竭症状。未经治疗者多数因严重心力衰竭在发病早期死亡。

  2. ​恶性心律失常与猝死​​:约20%-30%的患儿会出现室性心动过速、室颤等严重心律失常,可能导致晕厥或猝死。部分患儿可能因阿-斯综合征(心源性脑缺血综合征)而突然死亡。

  3. ​血栓栓塞​​:心脏扩大导致血流缓慢,易形成附壁血栓,一旦脱落可能引发脑栓塞、肺栓塞等致命并发症。

  4. ​多器官功能衰竭​​:长期心力衰竭可引发肝淤血、消化道水肿、胸腔积液等,进一步加重病情。

根据临床数据,未经治疗的患儿五年生存率不足50%,部分研究显示甚至低至约60%。虽然心脏移植是根治手段,但受限于供体稀缺和手术风险,并非所有患儿都能接受。早期规范治疗对改善预后至关重要。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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小儿扩张型心肌病(DCM)的病因复杂多样,主要包括以下几个方面: 1. 遗传因素 家族遗传 :小儿扩张型心肌病具有家族史的比例占20%~25%。通过基因筛查和连锁分析,发现常染色体24个、X染色体2个、线粒体1个基因与小儿扩张型心肌病有关 常染色体显性遗传 :大多数家族性病例属于常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传及X连锁遗传 2. 病毒感染 病毒持续感染 :动物模型显示

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小儿扩张型心肌病目前没有能根治的药物 ,但可以通过药物治疗来控制病情进展、改善症状和预后。以下是一些常用的药物: 改善预后的药物 β受体阻滞剂 :如美托洛尔、比索洛尔等,可减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心肌能量代谢,长期应用有助于延缓心室重构,改善患儿的远期预后。 ACEI/ARB或ARNI类药物 :即血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)

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小儿扩张型心肌病会遗传 。 扩张型心肌病有明显的家族聚集现象,研究发现某些基因突变与该疾病相关,如编码肌钙蛋白 T 的基因。小儿扩张性心肌病患者家族中约 25%~50%的患者为家族性小儿扩张性心肌病,提示遗传因素在小儿扩张性心肌病发病中起重要作用。 扩张型心肌病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X 连锁遗传等多种方式。不过虽然越来越多的扩张型心肌病被确定跟遗传有关

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健康新闻 2025-04-10

小儿扩张型心肌病是什么样的病

小儿扩张型心肌病是一种罕见且严重的心脏疾病,主要特征是心脏肌肉变得僵硬和松弛,肌肉壁出现扩张,导致心腔变大,心脏功能下降 病因 小儿扩张型心肌病的病因较为复杂,可能包括以下几种因素: 1.遗传因素:部分病例与遗传基因突变有关,例如编码心肌细胞结构蛋白的基因异常 2.感染:病毒(如柯萨奇病毒、流感病毒)或细菌感染可引发心肌炎症,长期炎症刺激可能导致心肌损伤,进而发展为扩张型心肌病 3.免疫异常

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小儿扩张型心肌病是否容易治愈

小儿扩张型心肌病通常不容易治愈 ,原因如下: 病因复杂且难以消除 :小儿扩张型心肌病的病因尚不明确,可能与遗传、感染、中毒、内分泌和代谢紊乱等多种因素有关。这些因素造成的心肌损害往往是不可逆的,由于病因难以完全明确和消除,这就为治愈带来了很大的挑战。 心肌结构和功能改变 :患病后,患儿的心肌出现结构和功能的改变,如心肌细胞坏死、纤维化、心脏扩大以及收缩功能障碍等,这些变化会导致心脏泵血功能受损

健康新闻 2025-04-10