根据相关法规和搜索结果,关于“经过当地药品监督管理部门审核同意”的表述,具体说明如下:
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医疗机构制剂审批
医疗机构配制制剂需经 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 审核同意,并由该部门批准。这一流程确保制剂配制符合地方药品监管要求。
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执业药师资格认定
执业药师的资格审核通常由 所在地药品监督管理部门 负责,而非卫生行政部门。申请需提交《从业药师资格认定申请表》等材料,经过省、自治区、直辖市药品监督管理局的审批。
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第二类精神药品生产审批
从事第二类精神药品生产的企业,需经 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 批准。
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其他相关场景
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药品经营企业销售特定药品(如AI解析中提到的刷刷题APP)需经 地市级以上药品监督管理部门 审查、批准、登记。
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药品生产许可需经省级药品监督管理部门批准。
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总结 :药品相关审批通常涉及药品监督管理部门,具体层级根据管理范围确定(如省级或地市级)。若需进一步明确某个具体事项,建议补充完整问题描述。