联合瓣膜病变（Combined valvular disease）是指两个或更多心脏瓣膜同时或相继发生病变的情况，通常与风湿性心脏病有关，但也可能由其他原因如感染性心内膜炎、退行性变等引起。关于这种疾病是否会遗传的问题，答案并不简单，因为这取决于具体的病因和类型。

需要明确的是，大多数类型的联合瓣膜病变主要是由于后天因素导致的，并不直接具有遗传性。例如，风湿性心脏病是由于链球菌感染后引发的免疫反应造成的，这类情况通常不会遗传给下一代。同样地，随着年龄增长而出现的心脏瓣膜退行性变化也是非遗传性的。

对于某些特定的心脏瓣膜病而言，确实存在一定的遗传倾向。比如，主动脉瓣二叶畸形是一种先天性心脏瓣膜异常，它与特定的基因突变相关，属于遗传性疾病的一种形式。马凡综合征这样的遗传性疾病也会增加心脏瓣膜病变的风险，因为它涉及到心血管系统的发育问题。如果联合瓣膜病变是由这些先天性条件引起的，那么就可能存在遗传风险。

值得注意的是，即使存在遗传因素，也并不意味着一定会发病；环境因素和生活方式同样对疾病的发生和发展起着重要作用。例如，长期高血压或心脏扩大可能会加重心脏负担，促使瓣膜功能受损。这意味着即使有家族史的人群也不一定会患病，但他们的风险相对较高。

总结来说，联合瓣膜病变作为一种多因素导致的心脏疾病，其遗传性取决于具体的病因。如果是由于风湿热或其他后天因素引起的，则一般不会遗传；但如果涉及到了像主动脉瓣二叶畸形或马凡综合征这样的先天性条件，则可能存在遗传倾向。鉴于此复杂性，在评估个体患病风险时应综合考虑多种因素，并建议有家族史的人群定期进行心脏健康检查。

为了更好地理解和管理潜在的遗传风险，现代医学提供了基因检测服务，可以帮助识别特定的致病基因突变，为患者及其家庭成员提供个性化的遗传咨询和生育指导。这对于那些担心自己或家人可能患有遗传性心脏瓣膜病的人来说是非常重要的资源。不过，最终是否选择接受基因检测应该基于个人意愿以及医生的专业建议来进行决策。