小儿家族性非溶血性黄疸综合征，也被称为Gilbert综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，主要表现为间歇性的轻度黄疸。这种病症是由于游离胆红素转化为结合型胆红素的过程中存在先天性缺陷导致的。
关于该病是否具有传染性的问题，可以明确的是，小儿家族性非溶血性黄疸综合征本身并不具备传染性。这是因为该病并非由感染源引起，也不是通过任何已知的传播途径（如空气、水、食物或直接接触）传播给他人。它是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这意味着如果父母一方携带这种突变基因，则有可能将其传给子女，但并不是通过传染病的方式进行传播的。
进一步来说，虽然Gilbert综合征本身不会传染，但它可能与其他类型的肝脏疾病有关联，例如病毒性肝炎或酒精性肝损伤，这些疾病可能会通过血液或其他体液接触而被传染。这并不是Gilbert综合征本身的传染性，而是那些其他潜在疾病的传染性特征。
为了更好地理解这一点，我们可以参考以下几点：
- Gilbert综合征是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，与感染、环境因素等无关，因此不具备传染源和传播途径，一般不具有传染性。
- 有文献指出，尽管本病可能与其他类型的肝脏疾病有关联，但是这些关联并不是基于传染性的联系，而是基于病理生理学上的共存或者相互影响。
对于家长而言，重要的是了解小儿家族性非溶血性黄疸综合征并不会因为日常接触而传染给其他人，包括家庭成员和其他儿童。不过，对于患有此病的孩子，家长应当关注孩子的生长发育情况，并注意观察是否有其他症状出现，如食欲减退、乏力等，一旦发现异常应及时就医并接受相关检查。
考虑到Gilbert综合征是一种良性经过的疾病，预后良好，通常不需要特殊的治疗。但如果孩子出现了黄疸加重或者其他不适症状，医生可能会建议使用苯巴比妥等药物来帮助降低胆红素水平。保持健康的生活方式，合理膳食，均衡营养，适当运动，增强体质，也有助于改善病情和提高生活质量。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征不是一种传染病，家长和社会公众无需担心其会通过接触或其他方式传播给他人。不过，对于具体的医疗建议和治疗方案，还是需要咨询专业的医疗机构和医生以获得个性化的指导和支持。
