先天性主动脉缩窄（Coarctation of the Aorta, CoA）是一种先天性心脏病，表现为胸主动脉的某一部分出现局限性的狭窄。这种狭窄会导致血流受阻，进而影响心脏和其他器官的正常功能。患者的感觉和症状会因狭窄的位置、程度以及是否伴有其他心脏缺陷而有所不同。
对于婴幼儿来说，导管前型主动脉缩窄通常在出生后的早期就会表现出明显的症状，如喂养困难、呼吸急促、出汗增多、生长发育迟缓等。这些症状是由于血液流向身体下半部受到限制，导致心力衰竭的表现。如果合并有其他严重的心脏畸形，可能会进一步加剧病情，使得婴儿需要紧急医疗干预。
而成人患者或儿童期才被诊断出来的患者，可能没有明显症状，或者仅在体检时发现上肢血压高于下肢，股动脉搏动减弱或消失。随着病情的发展，患者可能会逐渐感受到一系列与高血压相关的症状，包括头痛、头晕、耳鸣、鼻出血等，这是因为主动脉缩窄以上部分供血增加，导致高血压。由于下半身血流量减少，患者还可能出现下肢无力、发冷、酸痛、麻木等症状，甚至间歇性跛行。
长期未经治疗的主动脉缩窄可能导致心脏负荷加重，引起左心室肥厚，最终发展为心力衰竭。患者可能会经历气急、心悸、易疲劳等症状。严重的病例中，主动脉缩窄还可能引发主动脉瘤，一旦破裂将导致剧烈的胸痛，危及生命安全。
值得注意的是，每个患者的体验都是独特的，有些人可能多年无明显不适，而另一些人则可能迅速恶化。一旦怀疑存在主动脉缩窄，及时就医进行详细的检查和评估是非常重要的。这可以帮助确定最佳的治疗方案，改善患者的生活质量和预后。治疗方法包括手术修复、球囊扩张术以及放置血管内支架等。通过适当的治疗，许多患者能够获得显著的症状缓解，并且生活质量得到提升。定期随访仍然是必要的，以确保病情得到有效控制并预防并发症的发生。
